[HKET] 巴西後期臨床測試顯示　科興疫苗整體效用率僅50.4%

2021-01-13

本港先後就三款不同的新冠肺炎疫苗與應商訂立採購協議，其中包括中國藥廠科興生物（Sinovac Biotech）研發的疫苗。然而，據外電報道，巴西境內進行的科興疫苗後期臨床試驗的顯示，科興疫苗的「一般效用率」（general efficacy）只有50.38%。

負責進行測試的研究機構、巴西聖保羅布坦坦研究所（Instituto Butantan）曾經表示，科興疫苗的有效率為78%至100%，可提供針對嚴重疾病的全面保護。然而，在面對學者的質疑後，研究所在最新的報告中，將一些輕度病徵及無症狀患者的數據亦計入其中，令疫苗整體有效率降至50.38%。

布坦坦研究所臨床研究醫學主任Ricardo Palacios表示，新的數據中，包括了一些不用接受治療的輕度患者。

根據世衛早前對新冠病毒疫苗的研發設立目標，疫苗的有效率至少要達50%。

[文章及圖片轉載自HKet 13/1/2021 連結]